Brote de Anemia Infecciosa de Salmón del Atlántico en Chile

El brote apareció el día 2 de diciembre del 2013 y fue comunicado a la OIE el día 5 del mismo mes por el Servicio Agrícola y Ganadero (SAG) del Ministerio de Agricultura de Santiago (Chile).

Esta enfermedad es endémica en el país. A fecha del 2 de diciembre de este año ha surgido un nuevo foco, aunque todavía no se sabe si debido a otra cepa del patógeno causal (Virus de la anemia infecciosa del salmón) o a una nueva manifestación de la enfermedad. Se ha detectado la presencia de la variante del virus HPR 7A.

 

El único foco que ha aparecido, y que a día de hoy continúa, corresponde a una explotación de cría de salmones de sistema semi-abierto de agua salada. Se desconoce el origen de la infección.

Tras la aparición del brote se han contabilizado 44.518 casos de animales clínicamente enfermos, los cuales han sido destruidos en su totalidad. A pesar de esta medida sigue existiendo un gran número de animales susceptibles a padecer la patología (362.691).

 

Otras medidas que se han llevado a cabo para el control del brote son: cuarentena, restricción de movimientos en el interior del país, zonificación, desinfección de áreas infectadas, cosecha de emergencia, trazabilidad, vigilancia dentro y fuera de la zona de contención. No se ha vacunado ni se ha dado ningún tratamiento.

 

Como ya hemos mencionado se trata de una enfermedad endémica en este país. En el siguiente gráfico, se muestra el número de casos confirmados del virus de la anemia infecciosa del salmón (ISAV) en Chile desde el 2007 hasta el 2013. Las barras rojas corresponden al ISAV- HPR∆ (virulento), y las amarillas al ISAV-HPRO (menos virulento).

Godoy et al. “ Infectious salmon anaemia virus (ISAV) in Chilean Atlantic salmon (Salmo salar) aquaculture: emergence of low pathogenic ISAV-HPRO and re-emergence of virulent ISAV-HPR∆: HPR3 and HPR14”. Virology Journal 2013,10:344. 

 

Este virus es muy difícil de erradicar, por lo que se sigue una normativa que tiene como objetivo el manejo (control) de la enfermedad, al igual que ocurre en Noruega.

 

Debido a la situación de la enfermedad en el país, los peces estaban correctamente vacunados (lo que ayuda a disminuir el impacto de la enfermedad) y se habían tenido en cuenta las medidas de control establecidas.

• ¿Crees que se han tomado todas las medidas posibles para el control de la diseminación del brote?
• ¿Implantarías alguna medida preventiva en los países vecinos o que comercien con Chile? ¿Cuáles?

Autores: CMB, AOB, ESR

Fuente:http://www.oie.int/wahis_2/public/wahid.php/Reviewreport/Review?page_refer=MapEventSummary&reportid=14500

Detección de un nuevo virus ssDNA circular en heces porcinas en Corea

Los virus ssDNA son los que poseen una única hebra de DNA. Estos virus con gran número de huéspedes, incluyendo los humanos, poseen un elevado número de similitudes entre sí en cuanto a la organización del genoma y a sus estructuras, pero las secuencias que los integran suelen ser variables, de modo que tienen diferentes patrones filogenéticos. 

Actualmente ha sido aislado un nuevo virus ssDNA circular en heces de bovino en Corea y posteriormente en Alemania y Nueva Zelanda se han identificado los genomas PigSCV (prueba para detectar virus porcino circulares ssDNA) y PoSCV (prueba para detectar el nuevo virus porcino circular ssDNA, este nuevo virus pertenece a la familia de los virus ssDNA procedentes de chimpancés y bovinos en la región “rep-protein”) . Con esto se supuso que lo encontrado en las heces Coreanas se trataba de un nuevo virus ssDNA circular.

Por todo ello, se puso en marcha un sistema de muestreo específico para que la recogida de muestras fuese representativa. El estudio se realizó en un gran número de granjas en busca de PosCV y todas las muestras tomadas se analizaron mediante PCR anidada.

Los resultados revelaron que un 62% de casos con presencia de ácido nucléico del PoSCV en las heces porcinas. Y además, se destacó que en noviembre y diciembre del 2012 las tasas de detección fue-ron más baja que en los meses de julio y agosto del mismo año.

Este estudio ha mostrado, por primera vez en Corea, la presencia del genoma PoSCV. Por tanto, podemos deducir varias cosas del mismo:

• Este virus será prevalente en las granjas porcinas.
• Ni la edad ni la zona son determinantes en su desarrollo pero sí hay relación con la época del año.
• La PCR anidada es un método fiable aunque hay que mejorar su sensibilidad.

Finalmente se ha sugerido la secuenciación completa de las muestras que han resultado positivas y el análisis filogenético de las secuencias de las cepas de todo el mundo para observar los orígenes de las mismas.

• ¿Cómo crees que puede afectar la aparición de este nuevo virus en las granjas porcinas de todo el mundo? ¿Consideras que se debería invertir en investigación sobre esta posible nueva cepa vírica debido a su amplia distribución?
• ¿Piensas  que existe alguna otra vía de diseminación del virus?
• ¿Crees que este virus recientemente detectado en Alemania y Nueva Zelanda llegará a España?  ¿Qué medidas preventivas aplicarías para evitar la entrada de este nuevo virus en países libres?  ¿Piensas  que existe alguna otra vía de diseminación del virus?
• ¿Qué información nos aportarían los resultados de los análisis filogenéticos realizados a estas cepas víricas?

Autores: ACL, AHC, CAC

Fuente:http://www.3tres3.com/abstracts/deteccion-de-un-nuevo-virus-ssdna-circular-en-heces-porcinas-en-corea_33030/

Nuevo método para detectar el virus de la anemia infecciosa del salmón

Actualmente en acuicultura existen varias técnicas de concentración de partículas virales en el ambiente, pero requieren un equipamiento caro y de difícil manejo. Además, suelen necesitar grandes volúmenes de agua (200-500 litros) y permiten procesar muy pocas muestras de manera simultánea. Sin embargo, el nuevo método creado por los investigadores de la Universidad de Chile para detectar el virus de la Anemia Infecciosa del Salmón (ISA) procesa varias muestras en poco tiempo y requiere pequeños volúmenes de agua, concretamente un litro.

El método consiste en concentrar partículas del virus, obtenidas del agua del mar, mediante el uso de una proteína animal que permite aglutinar dichas partículas. Después, la muestra es filtrada para obtener estas partículas concentradas y que son analizadas por la técnica de PCR a tiempo real (qPCR) gracias a la amplificación del segmento 8 del genoma del virus. Este segmento codifica 8 proteínas que mejoran la efectividad de la infección.

La metodología descrita se realizó primero en el laboratorio usando partículas virales aisladas, provenientes de tejido de salmones infectados, y posteriormente se comprobó con pruebas de campo.

Hay que tener en cuenta que el patógeno de la ISA también se ha observado en salmones de vida libre, siendo los portadores de la cepa más virulenta (HPR7b). Como consecuencia de ello, se sospecha que podrían ser los vectores biológicos más probables que conservan el virus en el ambiente y posteriormente lo transmiten de un tanque a otro.

Ventajas del nuevo método diagnóstico: qPCR

Posee una gran importancia para la bioseguridad acuícola ya que tiene aplicaciones generales, un claro ejemplo es que sirve para determinar si una cierta zona, donde se pretende instalar un nuevo centro, está libre del virus. También permite conocer las vías de diseminación del patógeno a través de las corrientes del agua, que contribuyen a su vez a disminuir la propagación de la enfermedad.

Otra de las ventajas de este método radica en el control de la efectividad de los tratamientos aplicados en los tanques infectados, de tal manera que posibilita la creación de mapas ambientales de zonas bioseguras, es decir, zonas libres del virus.

• ¿Qué opinas de este nuevo método, qPCR, para detectar la Anemia Infecciosa del salmón?
• ¿Crees que permite el control absoluto de la enfermedad?
• ¿Cuál es tu opinión sobre que la muestra de elección sea agua y no salmón?

Autores: ASB, KWS, AZU

Fuente:http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia.asp?ref=12242&cadena=infecciosa&como=1

Brote de lengua azul en Italia

El pasado 26 de septiembre de 2013 se detectó un brote de lengua azul en la región de Lazio (Italia). Fue pre-confirmado el 27/09/2013 y notificado a la OIE el 22 de octubre. El brote producido es del serotipo 1 del virus y la extensión total hasta la fecha se limita a las regiones de Lazio y Toscana, en el centro del país.

La confirmación de la sospecha previa se realiza por la clínica y por análisis laboratoriales de los animales afectados. La transmisión de la enfermedad se ha producido mediante vectores.

Los datos referentes a la expansión del brote por las distintas regiones se exponen en la tabla siguiente:

Las medidas de control tomadas como consecuencia de estos brotes han sido:

• Control del movimiento de animales.
• Monitorización.
• Restricción de la zona.
• No vacunación, ni tratamiento de los animales afectados.
• No se toman otras medidas (sacrificio afectados, destrucción cadáveres, control vectores, etc).

Como el brote no ha sido erradicado, se requiere un seguimiento semanal de la evolución de la enfermedad, mediante informes comunicados a la OIE.

• ¿Cómo valoraría las medidas de control adoptadas?
• ¿Qué medidas considera que deberían tomarse en el Estado Español para evitar la entrada del virus?

Autores: AAT, JBE, JGT, MGG

Fuentes:

http://www.oie.int/wahis_2/public/wahid.php/Reviewreport/Reviewpage_refer=MapFullEventReport&reportid=14285

http://www.oie.int/wahis_2/public/wahid.php/Reviewreport/Reviewpage_refer=MapFullEventReport&reportid=14202

http://www.oie.int/wahis_2/public/wahid.php/Reviewreport/Reviewpage_refer=MapFullEventReport&reportid=14177